红皮病型银屑病是一种较为罕见的遗传性皮肤疾病，其症状主要表现为皮肤呈现出红色斑块或斑片、鳞屑、瘙痒等症状。
与大多数自身免疫性疾病一样，红皮病型银屑病也是由于遗传和环境因素共同作用引起的。
目前，许多研究表明，红皮病型银屑病与遗传基因密切相关。事实上，研究发现，银屑病的发生与人类白细胞抗原(HLA)基因密切相关，而这一类基因是遗传而来的。
银屑病的遗传有两种方式，分别是单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传是指银屑病患者遗传了一种异常基因，该基因在发挥功能时会出现问题，从而导致银屑病的发生。通过这种遗传方式，银屑病在家族中传递的风险会明显增加，家族内多位成员患病的情况也较为常见。
多基因遗传则是一种较为复杂的遗传方式，该方式涉及到银屑病的许多基因的不同组合。一些特定基因的变异会使得这些基因更加容易对环境因素和病原体发生反应，从而引发银屑病。
值得注意的是，除了遗传因素以外，环境因素的作用也十分重要。例如，过度接触水、低温、紫外线辐射、压力、饮食不当等因素都会对银屑病的发生和发展产生负面影响。
综合来看，红皮病型银屑病主要是由遗传和环境因素共同作用引起的。不同遗传方式、基因的不同组合会对银屑病的发生产生影响。因此，对于银屑病的治疗和预防，不仅需要考虑到遗传因素，同时也需要注意环境因素的影响，制定出合理的治疗计划和预防措施。
