家族遗传是指基因的遗传具有家族性状的倾向。这意味着孩子有可能从父母那里继承特定的遗传特征，其中包括一些疾病和医疗问题。其中一种与家族遗传有关的疾病是银屑病。
银屑病是一种影响皮肤和关节的慢性自身免疫性疾病。它是一种非常常见的疾病，影响着大约2%的美国人口。虽然银屑病的具体原因尚未得到完全阐明，但大约30%的患者具有家族性的倾向。这表明银屑病可能是一种部分指向了基因的疾病。
银屑病是由免疫系统的异常活动引起的。皮肤细胞生长过快，导致斑块和鳞屑产生。人类基因组中的一些基因已被证明与银屑病的发病率增加有关。这些基因可以影响免疫系统、皮肤细胞增殖、角质形成以及皮肤细胞抵抗感染的能力。
银屑病的遗传方式是复杂的。该疾病涉及多个基因，而不是受单个基因的影响。例如，一个已知与银屑病有关的基因是HLA-C。该基因位于第6号染色体上，含有免疫分子，影响T细胞的活动。HLA-C的变异已被证明与某些人口中银屑病的风险相关。此外，其他基因也被发现与银屑病相关，如IL23R、IL12B、TNIP1、TRAF3IP2、ERAP1和PSORS1C1。
尽管银屑病的遗传成分在人口中变化很大，但它被认为是多因素性的。即使患有相关基因变异的人也不一定会患上银屑病；其他因素，如环境和免疫系统功能也会影响银屑病的发病率。例如，外界刺激、感染、压力和疾病都可能使银屑病得以发作。
总的来说，银屑病涉及复杂的遗传组成，在受感染和外部刺激等因素的影响下，个体可能会发生疾病。可以肯定的是，银屑病患者中有相当一部分患者具有家族性的倾向，这表明该病的遗传成分相当重要。这也有助于科学家研究银屑病的遗传特征和发病机制，有可能为个体提供早期诊断和更好的治疗方法。
